СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
1. Быстрого и кратковременного действия (полярные СГ) (Strophantinum - амп. по 1 мл 0,05%; Corglyconum - амп. по 1 мл 0,06%)
2. Средней продолжительности действия (среднеполярные СГ) (Digoxinum - табл. по 0,00025 г, амп. по 1 мл 0,025%; b-метилдигоксин, ацетилдигоксин, ланатозид С (Celanidum) - табл. по 0,00025 г, флаконы по 10 мл 0,05% (внутрь), амп. по 1 мл 0,02%).
3. Длительного действия (неполярные СГ ) (Digitoxinum - табл. по 0,0001 г, суппоз. рект. 0,00015 г; ацетилдигитоксин; Adonisidum - флаконы по 15 мл; Inf. herbae Adonidis vernalis - в концентрации 1:50-1:20)
4. Негликозидные кардиотонические средства (допамин, добутамин, милринон).

1. М-холиноблокаторы (М-холинолитики)
а) Atropini sulfas - порошок, табл. по 0,0005 г, амп. и шп.-тюб. по 1 мл 0,1% р-ра, 1% глазн. мазь, пленки глазные по 0,0016 г; Scopolamini hydrobromidum - порошок, амп. по 1 мл 0,05% р-ра; Platyphyllini hydrotartras - порошок, табл. по 0,005 г, амп. по 1 мл 0,2% р-ра; Methacinum - табл. по 0,002 г, амп. по 1 мл 0,1% р-ра; ипратропия бромид (атровент), гиосцинбутилбромид (бускопан).
б) избирательные М1- холиноблокаторы: пирензепин, прифиний бромид (риабал детский).
2. Ганглиоблокаторы (Нн-холиноблокаторы)
а) короткого действия (Hygronium - флаконы и амп. по 0,1 г);
б) средней продолжительности действия (Benzohexonium - табл. по 0,1 и 0,25 г, амп. по 1 мл 2,5% р-ра);
в) длительного действия (пирилен).
3. Курареподобные средства (миорелаксанты - Нм-холиноблокаторы)
а) антидеполяризующего типа действия (тубокурарина хлорид, атракурий, мелликтин);

1. Адреномиметики
1.1. Альфа-адреномиметики:
а) альфа1-адреномиметики (Mesatonum - порошок, амп. по 1 мл 1% р-ра; Naphthyzinum - флаконы по 10 мл 0,05% и 0,1% р-ров);
б) альфа2-адреномиметики (клофелин).
1.2. Бета-адреномиметики:
а) бета1-адреномиметики (добутамин);
б) бета2-адреномиметики (сальбутамол, фенотерол, сальметерол);
в) бета1 - и бета2 - адреномиметики (Isadrinum - порошок, флаконы по 25 и 100 мл 0,5% и 1% р-ров, табл. по 0,005 г).
1.3. Альфа и бета-адреномиметики: Adrenalini hydrochloridum (b1, b2, a1, a2) - амп. по 1 мл 0,1% р-ра, флаконы по 10 мл 0,1% р-ра, норадреналина гидротартрат (a1, a2, b1 ).
2. Адреноблокаторы
2.1. Альфа-адреноблокаторы:
а) альфа1-адреноблокаторы (празозин, омник);

А. Противоэпилептические
а) средства эффективные при генерализованных приступах:
¨ тониклонических (Phenobarbitalum - табл. по 0,05 и 0,1 г; фенитоин /Dipheninum / - табл. по 0,117 г; Carbamazepinum - табл. по 0,2 г; гексамидин, Natrii valproas- табл. по 0,15, 0,2, 0,3 и 0,5 г, капс. по 0,15 и 0,3 г)
¨ абсанах (этосуксимид, клоназепам)
¨ миоклонических (клоназепам, вальпроат натрия, этосуксимид, нитразепам)
б) средства эффективные при парциальных приступах (карбамазепин, фенобарбитал, вальпроат натрия, фенитаин, клоназепам)
в) при эпилептическом статусе (феназепам, клоназепам, фенобарбитал натрия, фенитаин натрия, средства для наркоза)
Б. Средства для купирования судорожного синдрома (Magnesii sulfas- амп. по 5, 10, 20 мл 20% или 25% р-ров; клоназепам, Diazepamum- табл. по 0,005 г, амп. по 2 мл 0,5% р-ра (10 мг в амп.); наркотические средства, нейролептики, миорелаксанты).
В. Противопаркинсонические средства
а) дофаминергические средства (бромокриптин, Levodopum- капс. и табл. по 0,25 и 0,5 г, мидантан, депренил);
б) ингибиторы ДОФА-декарбоксилазы (карбидопа, бенсеразид)
в) холинолитики (циклодол)

А. Жидкие летучие: галотан (фторотан), изуфлуран, эфир для наркоза
Б. газообразные вещества: циклопропан, азота закись
В. Неингаляционные:
а) барбитуровые (тиопентал натрия, гексенал - среднего действия)
б) небарбитуровые (натрия оксибутират - длительного действия, кетамин /калипсол/, пропанидид /сомбревин/)

1. Местноанестезирующие средства (Novocainum - порошок, амп. по 1, 2, 5, 10 и 20 мл 0,25% и 0,5% р-ров и по 1, 2, 5, 10 мл 1% и 2% р-ров, флаконы по 200 и 400 мл стерильного 0,25% и 0,5% р-ров, 5% и 10% мази, суппозитории ректальные по 0,1 г; Дикаин, Аnaesthesinum - порошок, табл. по 0,3 г, 5% мазь; Lidocainum - амп. по 10 и 20 мл 1% р-ра, по 2 и 10 мл 2% р-ра, по 2 мл 10% р-ра; Articaini hydrochloridum /Ультракаин/ - амп. по 1 мл 1% и 2% р-ров, Бупивокаина гидрохлорид, Бензофурокаин, Совкаин)
2. Вяжущие средства (Tanninum - порошок; цинка оксид, отвар коры дуба, Inf. foliorum Salviae - в картон. пачках по 50 г)
3. Обволакивающие средства (Mucilago Amyli (внутрь и ректально по 15-30 мл) и семян льна, Фосфалюгель, Sucralfatum /Вентер/ - табл. по 0,5 г; Альмагель)
4. Адсорбирующие средства (Carbo activatus - порошок, табл. по 0,25 и 0,5 г; Тальк)
5. Раздражающие средства (Горчичники, масло терпентинное очищенное, Mentholum- порошок, масло ментоловое 1% и 2%, р-р ментола спиртовой 1% и 2%, карандаш ментоловый (в пластмассовом пенале); раствор аммиака).

Азота закись Газообразное средство для наркоза
Алпразолам Бензодиазепиновое анксиолитическое средство
Амитал барбитуратовое медативно -гипнотическое средство
амитриптилин Антидепресант. Средство угнетающее обратный захват моноаминов.
Амфетамин психостимулирующее средство из группы арилалкиламинов
Баклофен Агонист ГАМКв-рецепторов. Обладает анальгетической активностью. По Машковскому относится к ноотропам.
Баралгин комбинированный препарат из группы ненаркотических анальгетиков-производных пиразолона
Бемегрид Глютаримидный аналептик
Бемитил Актопротектор
Бензофурокаин Местный анальгетик из группы неопиоидных анальгетиков центрального действия
Бенсеразид Противопаркинсоническое средство – ингибитор ДОФА-декарбоксилазы
Бипериден Противопаркинсоническое средство. Холинолитик.
Бромокриптин дофаминергическое противопаркинсоническое средство
Бупренорфин наркотический анальгетик из группы смешанных агонистов-антагонистов и частичных агонистов
Буспирон Анксиолитическое средство из группы азаспиродекандионы
Буторфанол (морадол) наркотический анальгетик из группы смешанных агонистов-антагонистов и частичных агонистов

Адренэргические антагонисты связываются с адренорецепторами, но не вызывают внутриклеточные эффекты. Они связываются с рецепторами обратимо или необратимо, препятствуя их возбуждению эндогенными катехоламинами. Антагонисты обратимого действия (например, празозин) могут покинуть α-адренорецептор, антагонист необратимого действия (например, феноксибензамин) – не могут. Длительность действия обратимых антагонистов зависит от скорости распада комплекса антагонист-рецептор и от времени их полувыведения. Эффекты необратимых антагонистов продолжаются даже после полного их выведения из плазмы крови. Их действие прекращается после синтеза новых адренорецепторов.
Адренэргические антагонисты.
Классификация.
Основные эффекты и применение a-адреноблокаторов
Сердечно - сосудистая система.
Блокаторы a-адренорецепторов обладают выраженным действием на давление крови. Поскольку в норме симпатический контроль сосудов в основном осуществляется через a-адренорецепторное действие агонистов, a1-блокада приводит к снижению симпатического тонуса сосудов и снижению периферического сосудистого сопротивления. Так как α1-адренорецепторы расположены в сосудах кожи, слизистых оболочек, кишечника и почек, то при α1-блокаде сосуды расширяются, улучшается кровоснабжение этих тканей. Поэтому α-адреноблокаторы полезны при болезни Рейно, эндартериите, акроцианозе, атеросклеротических гангренах, трофических язвах конечностей, пролежнях, вяло- заживающих ранах.

Симпатическая нервная система - важный регулятор деятельности сердца и сосудов особенно в ответ на стресс. Эффекты симпатической стимуляции вызываются:1) выделением норэпинефрина из нервных окончаний; 2) выделением эпинефрина (85 %) + норэпинефрина (15 % из надпочечников), транспортирующихся с кровью к тканям-мишеням.
Адренэргические нейроны.
Обнаружены в ЦНС и симпатической нервной системе.
Передача нервного импульса в адренэргических нейронах
Постсинаптическая клетка адренорецепторы:
1. Стадия. Синтез норэпинефрина. Аминокислота тирозин поступает в адренэргический нейрон, где гидроксилируется до диоксифенилаланина (ДОФА). Реакцию блокирует метирозин. Затем ДОФА превращается в дофамин.
2. Стадия. Накопление медиатора в везикулах. Дофамин попадает в везикулы. Этот процесс блокирует резерпин. Дофамин гидролизуется с образованием норэпинефрина. [Примечание. В некоторых нейронах гидролиз не происходит. Медиатором является дофамин].
3. Cтадия. Высвобождение норэпинефрина. Потенциал действия, проходящий по нервному окончанию, открывает Са++ канал и ионы кальция из внеклеточной жидкости поступают в нейрон. Это вызывает сплавление везикула с нервным окончанием и выброс медиатора в синапс. Высвобождение блокируют бретилиум и гуанетидин.

Связываются с холинорецепторами, но не вызывают обусловленные рецепторами внутриклеточные эффекты. На синтез и высвобождение ацетилхолина не влияют.
Первая группа блокирует мускариновые рецепторы парасимпатических нервов, а также симпатических нервов, иннервирующих потовые железы. Вторая группа – ганглиоблокаторы, блокирующие никотиновые рецепторы всех ганглиев. Третья группа – вещества, вызывающие нервно-мышечную блокаду и препятствующие передаче нервных импульсов к скелетным мышцам.
Третичные амины не заряжены, хорошо проникают в ЦНС и блокируют центральные холинорецепторы (например, скополамин). Четвертичные амины заряжены, поэтому плохо проникают в ЦНС (например, ипратропий). Они используются как вещества периферического антихолинэргического действия.
АТРОПИН. Алкалоид красавки. Химически не похож на ацетилхолин, однако имеет высокое сродство к мускариновым рецепторам, где связывается по конкурентному механизму.
Сродство атропина к М-холинорецептору примерно в 1000 раз выше, чем у ацетилхолина. Это свидетельствует об одностороннем антагонизме; то есть эффекты ацетилхолина устраняются атропином, но не наоборот. После угнетения М-холинорецепторов атропином (снятия парасимпатической импульсации) начинает преобладать симпатическая иннервация.